2017年7月17日，臺灣地區(qū)“衛(wèi)福部”發(fā)布《健康食品查驗(yàn)登記審查原則》，發(fā)文字號：衛(wèi)授食字第1061300590號，該原則除了作為健康食品審查作業(yè)依據(jù)之外，也公開向外界征詢意見，以利于推動(dòng)健康食品查驗(yàn)登記業(yè)務(wù)。此次修訂部分有25點(diǎn)，重點(diǎn)如下：
1.要求相關(guān)產(chǎn)品提供文件品質(zhì)、試驗(yàn)品質(zhì)和倫理要求，并應(yīng)檢附相關(guān)法規(guī)證明資料（動(dòng)物保護(hù)、人體健康、輻射安全證明等），提高申請品質(zhì)。
2.明確評估試驗(yàn)報(bào)告、保健功效成分鑒定報(bào)告、安定性試驗(yàn)報(bào)告、衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告、營養(yǎng)成分分析報(bào)告的有效期限制，且報(bào)告應(yīng)有完整原始數(shù)據(jù)供驗(yàn)證，不得任意刪除數(shù)據(jù)。
3.標(biāo)明產(chǎn)品安全性分類及評估試驗(yàn)劑量要求，有助于試驗(yàn)單位執(zhí)行試驗(yàn)的規(guī)劃參考。
4.標(biāo)明人體食用研究應(yīng)檢附的文件資料、安全性要求、控制變因等，應(yīng)保障受試者安全并提高評估試驗(yàn)之信賴度。
5.對于未確定的保健功效評估方法，可先依據(jù)《健康食品保健功效評估方法提案申請作業(yè)指引》進(jìn)行審查。
6.產(chǎn)品功效宣稱須依據(jù)功效評估試驗(yàn)，此類試驗(yàn)應(yīng)分別標(biāo)示人體和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果，使消費(fèi)者清楚標(biāo)示的信息。
7.健康食品配方設(shè)計(jì)需要標(biāo)明限量規(guī)范，同時(shí)要兼顧產(chǎn)品營養(yǎng)價(jià)值。
