[摘要]《華大癌變》一文指出，因受高商業利潤驅動，華大基因及其代表的無創產前DNA篩查行業本身，訴諸孕婦“恐懼”，撬動整個醫療行業一起，逐漸放棄了一些傳統篩查方法，比如唐篩、超聲、羊水穿刺等，最終醞釀出悲劇。
騰訊《一線》 卜祥
在華大基因上市一周年，價值200億的股將解禁的日子，虎嗅刊發伯通署名的頭條文章《華大癌變》，引用具體案例，指出華大基因主營業務無創產前DNA篩查未能幫用戶起到篩查作用，最終生出帶有生理缺陷兒童。
《華大癌變》一文指出，因受高商業利潤驅動，華大基因及其代表的無創產前DNA篩查行業本身，訴諸孕婦“恐懼”，撬動整個醫療行業一起，逐漸放棄了一些傳統篩查方法，比如唐篩、超聲、羊水穿刺等，最終醞釀出悲劇。
《一線》聯系到華大基因CEO尹燁，回復稱正在溝通。他說到《華大癌變》一文中引用的案例表示，“這個案例較為復雜，不只是技術問題。”
無創產前代表的基因測序技術在女性產前檢查中近些年逐漸成熟，成為一個新興行業。《華大癌變》一文中介紹，“具體應用中，檢測方只需抽取少許產婦血樣，便可根據血樣中的胎兒游離DNA進行排查。排查的目標是畸變率最高的三對染色體：21、18、13。
這三對染色體數量異常的后果，分別對應著唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征，正是新生兒最常見的三類基因缺陷。以華大基因的無創DNA檢測為例，可以排查出這三種染色體的“三體”情況（在正常的一對兩條染色體基礎上，畸變多出了一條）。
因為幾乎只針對三對染色體的“三體”狀況，又將目標鎖定為最常見高發缺陷，這種檢測方式不僅安全（只需5毫升產婦靜脈血，不傷及胎兒），且相當準確（華大基因自稱準確率大于99.99%）。自問世后，無創檢測逐漸在世界范圍內得到普及，中國也在2016年結束了試點，正式推行產前無創DNA檢測。”
針對上述情況，《一線》聯系了一名剛做過無創產前DAN篩查的孕婦，她指出，做無創產前之前，會簽訂協議，協議上面有風險提示。實際上只做三對染色體的檢查，價格比有更多選項檢查的價格便宜。
具體流程是這樣的：先選擇是否做無創DNA檢查，然后通過介紹，見到基因檢測公司的人時候，對方會介紹兩種套餐，一種是只查三種染色體的、標價2500元。一種是檢查更多的，包括三種染色體、染色體非整倍、七種染色體結構等，標價3200元。
孕婦提前獲知風險提示并有多種選擇這一點，在《華大癌變》一文中未提及。
2017年7月14日，深圳華大基因股份有限公司正式登陸深交所創業板上市，公開發行股票數量不低于4000萬股，發行價為13.64元/股，募集資金17.32億元。
上市后一度從13.43元（前復權）飆升至261.69元，暴漲18.5倍，躋身“千億俱樂部”。但自去年11月遭質疑后，麻煩不斷，股價由高點下跌逾60%，市值最低僅剩360億。
上個月，華大基因因為與江蘇一合作糾紛，遭遇前合作者王德明實名舉報。
據華大基因披露半年度業績預告。公司預計2018年上半年盈利19,500.00萬元-21,500.00萬元，比上年同期增長2.06%-12.53%。
