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　　護士在陪小怡讀書認字 通訊員張祖國攝
　　長江日報融媒體3月21日訊 一脫離供氧管道就恐懼，想脫下呼吸機卻又缺氧。因患罕見病，4歲女孩小怡依靠呼吸機生活40多天，對脫機產生恐懼心理。為了幫她，醫生和護士陪她聊天、教她認字，不斷鼓勵她，孩子終于成功脫下呼吸機，勇敢呼吸。
　　小怡今年4歲，來自孝感市孝昌縣。2018年10月，她突然不明原因低燒，打針、吃藥5天無效，反而呼吸急促、精神反應差、四肢乏力。隨后，家長把她送到武漢兒童醫院求醫，被確診為自身免疫性神經系統疾病吉蘭巴雷綜合征。這種罕見病年發病率為0.6~1.9/10萬人。在疾病影響下，小怡全身肌肉無力，呼吸肌麻痹，只能依靠呼吸機輔助呼吸維持生命。
　　經過一個多月的救治，小怡病情穩定，終于成功脫離呼吸機，轉回普通病房接受康復治療。回憶起這段時間的“奮斗”，小怡的管床護士張騰姣印象頗深。剛入院時，小怡全身癱瘓，只能每天躺在床上，每次醫護人員給她吸痰時要暫時挪開供氧的管道，小怡就會很恐慌地奮力抬起小手，抓住供氧管道往身上挪。正式轉回普通病房前，小怡病情也經歷了好幾次反復，一脫離呼吸機就出現窒息，不得不又重新上呼吸機。
　　“即使將來身體恢復好了，孩子的心理恐懼也不可忽視。”張騰姣說，同事們每次路過小怡的床邊，都會跟她說兩句話，治療時更是經常鼓勵她。有的同事還給小怡講故事，教她認圖識字、學英語。剛開始孩子完全沒反應，到后來有了眼神交流，漸漸轉為口型跟手勢互動。病房生活變豐富，小怡對缺氧的恐懼逐漸變淡，在醫生、護士的鼓勵下，終于最后順利脫離呼吸機，能自己呼吸了。
　　小怡的爸爸曾先生說，家里靠他在老家電梯廠打工來維持生活，一月能掙4000余元，但現在為給孩子治病，工作也停了。家里積蓄花光，還欠了4萬多元治療費用，“好在孩子挺過來了，說什么我們也要堅持”。（記者王春嵐 通訊員張璟祎 陳麗）
　　【編輯：彭向東】
　　（作者：王春嵐)