新聞通訊員 俞小梅 楊京
武漢一名正在上初中的學生最近無端頭痛，嘔吐不止。本以為只是偏頭痛發作，可服用止痛藥后癥狀卻依然持續加重。就醫后，經過醫生的詳細檢查，最終被確診為一種罕見的自身免疫性疾病。經過治療，患者于2024年11月1日順利出院。
小周（化名）今年16歲，1個月前，她在起床時突然感覺頭部疼痛。據其描述，疼痛從頭部擴散到眼睛，“感覺眼睛一跳一跳的”。起初，小周以為只是偶發的偏頭痛癥狀，也沒有和家里人溝通，自行服用了常規的止痛藥物，但效果并不明顯。
直到頭痛發作一周后，她感覺癥狀愈發嚴重，不僅疼痛持續加重，還出現了畏光、惡心嘔吐，有時都有些不敢睜眼。因為一吃東西就嘔吐，小周的食量劇減，身體也日漸虛弱，經常全身乏力，甚至站立不穩。隨后，她在家人的陪同下來到武漢市第四醫院常青院區就診。
在該院區神經內科，根據其描述的癥狀，醫生首先懷疑其出現了顱內感染，或者因為出現血栓影響腦部供血，而經過腦靜脈磁共振成像檢查，結果卻沒有發現明顯異常，排除了靜脈血栓的可能性。之后，小周又接受了腰部穿刺提取腦脊液。經過對結果進行分析，該院區神經內科副主任王喜豐最終確定，她所患的是一種罕見的疾病——自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形膠質細胞病（GFAP-A）。
武漢市第四醫院神經內科主任沈偉介紹，GFAP-A是一種中樞神經系統自身免疫性譜系疾病，其發病率極低，對腦部、脊髓周圍、神經系統等都會造成影響，如果治療不及時可能留下終身殘疾。明確診斷后，科室團隊為小周進行了丙種球蛋白沖擊治療，同時輔助抗病毒和抗感染治療。經過將近半個月的治療，患者的癥狀逐漸緩解，最終順利出院。
沈偉表示，GFAP-A的患者通常會出現頭痛、意識障礙、自主神經功能障礙、視力損害等癥狀，很容易與其他疾病相混淆，難以及時發現。他提醒說，這類疾病起病急、進展快，一旦出現類似的癥狀還是需要盡早就醫，在專業人士的幫助下確定原因，對癥施治，避免因為延誤治療而造成嚴重后果。
